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中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告

中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告

更新時(shí)間:2022-08-03

訪(fǎng)問(wèn)量:3291

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告:廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規定,通過(guò)實(shí)驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。檢驗報告包含結論,可用于消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告的內容。遵循《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》,依據消毒產(chǎn)品衛生標準、技術(shù)規范和檢驗規范開(kāi)展檢驗,出具CMA檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實(shí)性、準確性負責。

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

 

抑菌劑備案檢測 

     

    廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規定,通過(guò)實(shí)驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動(dòng)。檢驗報告包含結論,可用于消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告的內容。遵循《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》,依據消毒產(chǎn)品衛生標準、技術(shù)規范和檢驗規范開(kāi)展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實(shí)性、準確性負責。如果衛生標準、技術(shù)規范沒(méi)有明確檢驗方法,中心可按照企業(yè)標準進(jìn)行檢驗。中心通過(guò)了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會(huì )實(shí)驗室認可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。

 檢測領(lǐng)域:

抑菌產(chǎn)品、抗菌產(chǎn)品等。

 檢測標準:

消毒劑技術(shù)規范2002年版

    

備案檢測項目:
 

產(chǎn)品類(lèi)別

檢測項目

檢測標準

抗菌擠出液/

抑菌擠出液

 

 

有效成分含量測定

穩定性試驗

pH值測定

《消毒技術(shù)規范2002版》

GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準

各企業(yè)備案的企業(yè)標準

微生物指標:

細菌菌落總數

大腸菌群

真菌菌落總數

致病性化膿菌

殺滅(抑制)微生物指標:

大腸桿菌殺滅(抑制)試驗

金黃色葡萄球菌殺滅(抑制)試驗

白色念珠菌殺滅(抑制)試驗

其他微生物殺滅(抑制)試驗

毒理學(xué)指標檢測

2018年9月國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布一行業(yè)標準:WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)技術(shù)要求》,該標準明確了國內生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛生安全評價(jià)要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準備哪些資料,各類(lèi)備案產(chǎn)品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來(lái)越多的產(chǎn)品問(wèn)世,企業(yè)在生產(chǎn)銷(xiāo)售前需要對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測,產(chǎn)品性能達標后,進(jìn)行消毒劑安全評價(jià)檢測,并進(jìn)行消字號備案,很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料,下面對消毒劑備案流程及準備資料進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹:

一、簡(jiǎn)要流程:

1.產(chǎn)品商標注冊

2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品

3.企業(yè)標準撰寫(xiě)

4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測

5.企標備案,產(chǎn)品備案

二、檢測須知

根據產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目,檢測公司出具正規CMA資質(zhì)評價(jià)報告。

檢測周期一般在3個(gè)半月左右。

 

中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告

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